2023年1月18日，国家医保局公布2022年国家医保目录调整结果，红足12021年上市产品爱宣奥®（泊沙康唑注射液）、奥佳泽®（注射用多黏菌素E甲磺酸钠）、奥锐安®（注射用替莫唑胺）、奥哌柏®（哌柏西利胶囊）等五个产品全部进入国家医保目录，为人民群众送上暖心的医保新春礼物。新版国家医保药品目录将于2023年3月1日起正式实施。
党的二十大报告提出：推进健康中国建设。把保障人民健康放在优先发展的战略位置，完善人民健康促进政策。坚持预防为主，加强重大慢性病健康管理。实施积极应对人口老龄化和人口发展国家战略。
国家医保目录承载着全国参保人基本用药需求。随着国家医保目录准入机制的不断完善，新版医保目录纳入了临床价值和性价比更高的药品，成功实现药品保障升级换代。本次共343个药品通过形式审查（通过率70%），其中目录外药品198个，最终，111个目录外药品通过谈判或竞价成功（17个药品通过竞价准入），公司就占有五席，代表这五个药品的有效性、安全性、创新性、经济性、公平性受到了认可，这是公司积极响应健康中国战略，切实履行社会责任，解决患者用药可及性和可负担，以临床亟需为导向，着力开发新药的初心体现。
爱宣奥®（泊沙康唑注射液及泊沙康唑肠溶片）
爱宣奥®（泊沙康唑注射液 16.7ml:0.3g）于2021年5月上市，用于预防和治疗侵袭性曲霉菌和念珠菌感染，适用于18岁和18岁以上因重度免疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者。该产品技术壁垒高、临床亟需，被纳入国家《第一批鼓励仿制药品目录》，红足1为提高该药物的临床可及性，投入了大量研发资源，并在十三五“国家重大新药创制科技重大专项”的支持下，历经九年，克服众多技术难点，填补了国内临床用药空白。同时，红足1获得爱宣奥®（泊沙康唑肠溶片）的市场权益，该产品获得美国FDA上市许可，已在美国销售多年。泊沙康唑注射液和肠溶片的双剂型组合，可以为侵袭性真菌感染患者提供序贯防治。
奥佳泽®（注射用多黏菌素E甲磺酸钠）
奥佳泽®（注射用多黏菌素E甲磺酸钠 200万单位）于2021年10月上市，用于治疗成人和儿童（包括新生儿）中由需氧型革兰阴性菌敏感性菌株引起的、可治疗手段有限的严重感染。奥佳泽®是国内采用国际通用的进口原料的产品，是国内具有明确儿童（包括新生儿）适应症的多黏菌素，纳入医保可有效解决儿童耐药阴性菌感染无药可用的难题，产品规格小，用于儿童更具经济性；而且在尿路感染及局部给药的方面独具优势。
奥锐安®（注射用替莫唑胺）
奥锐安®（注射用替莫唑胺）作为目前恶性胶质瘤化疗的一线药物，已经造福了千万的恶性胶质瘤患者，奥锐安解决了口服剂型存在的部分患者无法口服或血药浓度不达标的问题。
奥哌柏®（哌柏西利胶囊）
奥哌柏®（哌柏西利胶囊）适用于HR阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。哌柏西利是乳腺癌治疗的重大突破，目前已经成为HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的标准治疗方案，得到国际权威指南的推荐。公司研制的哌柏西利胶囊进入国家医保目录后，可惠及更多的乳腺癌患者。
党的二十大报告提出：加快实施创新驱动发展战略。坚持面向世界科技前沿、面向经济主战场、面向国家重大需求、面向人民生命健康，加快实现高水平科技自立自强。
健康连着千家万户的幸福，关系国家民族的未来。红足1坚持“研究为源 健康为本”的理念，肩负“为健康 健康行”的使命，在抗耐药菌感染领域布局首仿药和创新药，满足患者用药的可及性和先进性，此次五个产品进入新版国家医保目录，再一次激发起红足1人对创新不懈追求的信心，我们将继续保持创新驱动发展的定力，助力医药产业高质量发展，更好服务人民健康。